Diabet, Nutritie si Boli Metabolice
Dr. Daniela Petrache
TRATAMENTUL ATACULUI DE GUTA Tratamentul atacului de guta cuprinde atat un tratament dietetic, cat si unul farmacologic si este dupa cum urmeaza in randurile de mai jos. Tratamentul igieno-dietetic Tratamentul igieno-dietetic in atacul de guta este foarte important si cuprinde: repausul articulatiei afectate; scaderea consumului de purine la 300 mg/zi (in conditii obisnuite o dieta contine 600-1000 mg/zi), scade uricemia
Read more
Va prezentam in cele ce urmeaza tratamentul gutei in cele doua forme acuta si cronica. A. TRATAMENTUL ARTRITEI ACUTE GUTOASE Tratament igieno-dietetic Tratamentul gutei incepe in primul rand printr-o dieta echilibrata care trebuie sa urmareasca cateva din aspectele mentionate mai jos: repausul articulatiei afectate; scaderea consumului de purine la 300 mg/zi (in conditii obisnuite o dieta contine 600-1000 mg/zi); in
Read more
MANIFESTARI CLINICE IN HEMOCROMATOZA Tabloul clinic in hemocromatoza este in general bine conturat si se manifesta dupa cum urmeaza: Hiperpigmentarea tegumentara (melanodermie) tegumente de culoare inchisa ce par a fi bronzate; modificare generalizata insa mai evidenta pe partile descoperite: fata; ceafa; partea dorsala a mainilor si pe cicatrici. melanodermia este produsa de acumularea tegumentara combinata de hemosiderina si melanina (nunta
Read more
TABLOU CLINIC IN BOALA WILSON Manifestari hepatice in boala Wilson variaza de la forme asimptomatice cu sindrom de hepatocitoliza (majoritatea pacientilor) pana la hepatita fulminanta/ciroza hepatica; boala Wilson trebuie suspectata la persoanele tinere (sub 35 de ani) ce prezinta: forme de hepatita fulminanta de etiologie necunoscuta la care se adauga: anemie hemolitica cu test Combs negativ; alungirea severa a timpului
Read more
Va prezentam in cele ce urmeaza explorarile paraclinice necesare pentru un diagnostic corect in boala Wilson. SCADEREA CONCENTRATIEI CERULOPLASMINEI SERICE < 20 mg/dl. CANTITATEA TOTALA DE CUPRU SERIC la pacientii cu boala Wilson manifestata prin insuficienta hepatica fulminanta, cuprul seric poate avea valori normale, chiar daca ceruloplasmina este redusa; in cazul insuficientei hepatice acute, cuprul circulant poate avea valori marite
Read more
Tratamentul in boala Wilson are ca scop principal indepartarea cuprului aflat in cantitate mare in organe si tesuturi cu ajutorul substantelor chelatoare. MIJLOACE TERAPEUTICE IN BOALA WILSON Majoritatea pacientilor cu boala Wilson urmeaza tratament pe viata cu chelator de cupru sau sare de zinc. Terapia combinata creste excretia urinara de cupru si scade absorbtia intestinala de cupru. Dupa indepartarea celei
Read more
Metoda interogatoriului este folosita pentru descrierea obiceiurilor alimentare ale unei populatii numeroase. Aceasta metoda consta intr-un interogatoriu de 30-45 minute efectuat fie la domiciliu, fie prin telefon, in care subiectul va scrie prizele alimentare din cele 24 de ore precedente. Eroarea cea mai frecventa este supraestimarea, dar si subestimarea cantitatilor de alimente. AVANTAJE METODA INTEROGATORIULUI: Metoda simpla; Nu face apel
Read more
Porfiriile eritropoetice cutanate afecteaza in primul rand tegumentele inducandu-le manifestari de fotosensibilitate. PORFIRIILE ERITROPOETICE CONGENITALE (BOALA GUNTHER) TABLOU CLINIC Manifestarile apar in primele zile dupa nastere, insa este posibil ca primul puseu sa apara la varsta adulta. Manifestarile cutanate se caracterizeaza prin: fotosensibilitate in zonele descoperite cu vezicule, ulceratii tegumentare profunde ce se suprainfecteaza si pot deveni mutilante prin distrugerea
Read more
GLICOGENOZE CU AFECTARE HEPATICA TIP I/BOALA VON GIERKE deficit de glucozo-6-fosfataza. TIP III/BOALA LUI CORI deficit de amino-1,6- glucozidaza. TIP IV/BOALA LUI ANDERSON – AMILOPECTINAZA deficit de amilo-1,4-1,6-transglucozidaza. TIP VI/BOALA LUI HERS TIP VIII hepatica si cerebrala. TIP IX, X deficit de fosforilaza. TIP XI hepatica + sindrom Falconi + rahitism + vitamina D rezistent = sindrom Falconi-Bickel. GLICOGENOZE CU
Read more
TABLOUL CLINIC DIN PORFIRIA ACUTA INTERMITENTA Porfiria acuta intermitenta reprezinta o boala genetica cu transmitere autozomal dominanta, ce afecteaza femeile intre 10 si 40 de ani. Boala se caracterizeaza printr-o dereglare a sintezei hemului (fractiunea neproteica a hemoglobinei) si acumularea in tesuturi a unor substante intermediare. Boala este asimptomatica in 1/3 din cazuri si este declansata de anumiti factori printre care
Read more